Stereoselektivní syntéza analogů pseurotinu A2

Bc. Petr Sevelda

Bakalářská práce

Stereoselective synthesis of analogs of pseurotin A2

Anotace:

Tato bakalářská práce se zabývá stereoselektivní syntézou redukovaného analogu pseurotinu A2, přírodní látky patřící do skupiny pseurotinů, vyznačující se 1-oxa-7-azaspiro[4,4]non-2-en-4,6-dionový skeletem. V literární části této práce jsou uvedeny vybrané přírodní pseurotiny, jejich biologické vlastnosti a vybrané syntézy. V rámci části diskuse jsou shrnuty výsledky mojí bakalářské práce a detailně prezentovány jednotlivé reakce vedoucí k redukovanému analogu pseurotinu A2. Experimentální část obsahuje detailní popis experimentálních procedur a charakterizaci všech připravených sloučenin.

Abstract:

This bachelor thesis deals with the stereoselective synthesis of a reduced analogue of pseurotin A2, a natural substance that belong to pseurotin group. The group comprise 1-oxa-7-azaspiro[4.4]non-2-ene-4,6-dione core. The literature part of this work presents background information about selected natural pseurotins, their biological properties and selected syntheses. Discussion part summarizes the results of my bachelor thesis and goes through the individual reactions leading to the reduced analogue of pseurotin A2. Experimental part includes detailed experimental procedures and characterization of all synthesized compounds.

Klíčová slova

Pseurotin A2, redukovaná verze, syntéza, diastereoselektivní adice, epilepsie.

Jazyk práce: čeština

Datum vytvoření / odevzdání či podání práce: 24. 8. 2020

Obhajoba závěrečné práce

• Obhajoba proběhla 2. 9. 2020
• Vedoucí: Mgr. Jakub Švenda, PhD.

Masarykova univerzita

Přírodovědecká fakulta

Bakalářský studijní program / obor:
Chemie / Chemie